Payton Gilmour nasceu na Austrália, 5 semanas
prematura e com má formação no intestino. O órgão tinha 50 cm - enquanto
o da maioria dos bebês tem 150cm - e era “despedaçado”, segundo os
médicos. Durante os primeiros meses de vida, ela não podia comer
normalmente e a alimentação era feita por um tubo intravenoso que ia
direto ao seu coração. Com três dias de vida, Payton passou por uma
cirurgia para tentar corrigir a o problema no intestino. “Nós não
estávamos entendendo a seriedade da condição dela. Era com certeza
tratável por que estavam levando-a para uma operação, mas não sabíamos o
quão crítico era o estado dela. Foi realmente um choque” contou ao
jornal britânico "Daily Mail" a mãe da pequena Payton, Sharon, que tem
outras duas filhas mais velhas. Um mês depois, descobriram um bloqueio no intestino e a menina teve de passar por mais uma cirurgia. Três
meses depois da segunda cirurgia, ela começou a se alimentar de uma
fórmula especial e leve através uma sonda nasogástrica, que vai do nariz
até o estômago, e apenas aos seis meses de idade ela foi para casa e
começou a comer alimentos sólidos. Payton
completou 5 anos em 2015 e vai iniciar em uma escola no ano que vem. Ela
teve poucos contratempos depois da última cirurgia, mas vai precisará
ser monitorada durante toda a vida. “Tudo que nós
éramos capazes de fazer era abraçá-la. Abraços e amor, eu acredito que
realmente ajudaram curá-la”, conta a mãe. (iG)
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